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Equipe Immunomodulation & Récepteurs membranaires

Les interactions cellulaires par des récepteurs membranaires sont centrales dans le développement des réponses immunitaires innées et adaptatives. Moduler ces interactions permet de réguler positivement ou négativement la réponse immunitaire : c’est « l’immunomodulation ». Notre groupe s’intéresse à la possibilité d’utiliser de petites molécules synthétiques originales dans le but de réguler les interactions membranaires au cours des réponses immunitaires.

Interaction entre un lymphocyte T et une cellule dendritique (microscopie électronique à balayage)

Ces molécules présentent un intérêt thérapeutique certain dans le développement d’immunothérapie des cancers et des maladies autoimmunes ainsi que dans le développement de vaccins anti-infectieux plus efficaces. Le premier récepteur que nous avons ciblé, la molécule CD40, appartient à la superfamille des récepteurs au TNF et joue un rôle central dans la réponse immunitaire adaptative. Dans ce cadre, nous avons déjà développé des molécules pouvant mimer de manière fonctionnelle les homotrimères de CD40L (mini-CD40Ls). Ces molécules sont en cours d’évaluation dans des différents modèles animaux.

Thématiques

Architectures Trivalentes pour la Synthèse de Mimes Fonctionnels de ligands de la superfamille du TNF (ex :CD40L) - un Nouveau Concept de Molécules Immunopotentiatrices.

Applications biologiques des mimes fonctionnels de CD40L

. Activation des cellules dendritiques et effets adjuvants dans des modèles d’immunothérapie des cancers et de vaccins anti-VIH

. Immunothérapie des maladies autoimmunes (Lupus Erythémateux Disséminé)

Etude des mécanismes d’action moléculaires des mimes fonctionnels de CD40L : Importance de l’oligomérisation de CD40 dans la signalisation et potentialisation des mimes de CD40L par synergie avec d’autres ligands